Suling, Frits R.W (2010) Hipertensi Arteri Pulmonalis. Majalah Kedokteran FK, 27 (4). pp. 173-183.
|
Text
HipertensiArteriPulmonalis.pdf Download (234kB) | Preview |
|
![[img]](http://repository.uki.ac.id/style/images/fileicons/text.png) |
Text (Reviewer)
ReviewerHipertensiArteriPulmonalis.pdf Download (681kB) |
Abstract
Hipertensi arteri pulmonalis (HAP) adalah sindroma yang ditandai oleh restriksi sirkulasi di arteri pulmonalis, sehingga menyebabkan peningkatan tahanan vaskular pulmoner dan gagal jantung kanan. Sindroma tersebut adalah penyakit yang jarang. Berbagai penyakit dasar telah diketahui sebagai penyebab HAP termasuk diturunkan secara genetik. Di tingkat molekular diketahui terjadi ketidakseimbangan antara proliferasi dan apoptosis sel. Secara mikroskopis kelainannya dapat dilihat pada otot polos, sel endotel dan adventitia pembuluh darah. Ketidak seimbangan antara vasokonstriksi dan dilatasi pembuluh darah menjadi dasar pemberian terapi HAP saat ini.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Subjects: | MEDICINE |
| Depositing User: | Mr. Admin Repository |
| Date Deposited: | 30 Jul 2020 07:49 |
| Last Modified: | 15 Sep 2020 04:41 |
| URI: | http://repository.uki.ac.id/id/eprint/1963 |
Actions (login required)
 |
View Item |
