Tumor Neurogenik Orbita

Newton, Marjasa Dharmawan Dicky (2019) Tumor Neurogenik Orbita. Majalah Kedokteran UKI, 35 (4). pp. 192-197. ISSN 0216 4752

	Text TumorNeurogenikOrbita.pdf Download (1MB)
	Text (Hasil_Turnitin) HasilTurnitinTumorNeurogenikOrbita.pdf Download (3MB)

Abstract

Tumor neurogenik orbita merupakan sekelompok tumor yang berasal dari sel-sel neuroektodermal dan non mesenkim yang meliputi saraf optik, meningen dan saraf perifer. Masing-masing jaringan memiliki karakteristik sel tersendiri yang membedakannya dengan jaringan yang lain. Tujuan penulisan ini adalah untuk mengetahui patologi dan tatalaksana tumor neurogenik orbita yang sering ditemui. Metode yang digunakan adalah studi kepustakaan yang bersifat objektif, analitis, sistematis dengan pendekatan deskriptif eksploratif. Dapat disimpulkan bahwa pada umumnya tumor neurogenik orbita bersifat jinak dan jarang berkembang menjadi suatu keganasan. Manifestasi oftalmologis yang dapat ditemukan berupa penonjolan bola mata, mata merah, kekeruhan pada lensa mata, gangguan pada saraf mata hingga menyebabkan gangguan tajam penglihatan baik ringan maupun berat. Pemeriksaan yang diperlukan untuk menegakkan diagnosis dapat mencakup biopsi tumor maupun pencitraan seperti CT-Scan dan MRI. Penatalaksanaan tumor dapat berupa tindakan bedah, kemoterapi ataupun radioterapi. Kata kunci: tumor, orbita, manifestasi oftalmologis, tatalaksana/Orbital neurogenic tumor is a group of tumor arising from neuroectodermal and mesencyhmal cells which include optic nerve, meninges and peripheral nerves. Each cell tissues have different characteristics from the others. The purpose of this paper is to provide information on the mechanisms and factors that affect damage to optic nerve in glaucoma. The method used is a literature study with an explorative descriptive approach that are objective, analytical, and systematic. It can be concluded that most of the orbital neurogenic tumors are benign and rarely develop into malignancies. Ophthalmic manifestations include proptosis, red eyes, lens opacity, optic nerve disorder which may lead to mild or severe visual acuity diminuition. Imaging examinations such as CT-Scan and MRI or tumor biopsy need to be done to confirm the diagnosis. The management of the tumor includes surgery, chemotherapy and radiotherapy. Key words: tumor, orbit, ophthalmic manifestation, management

Actions (login required)

View Item